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Ángeles es primero una madre. Su hijo tiene 12 años y sufre una rara mutación de la fibrosis quística. Hay tratamiento que mejora la vida de personas con esta mutación. Se llama ORKAMBI. Cuesta 100 mil euros al año, pero el Gobierno de España no lo financia.
Ángeles logró convencer a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias. Y desde diciembre el medicamento lo suministra de forma gratuita a su hijo. Pero, ¿ha acabado la lucha de Ángeles?
Si fuera egoísta, sí: ya su hijo tiene el tratamiento que quería. Sin embargo, esta madre sigue luchando para que el ORKAMBI llegue a toda España.
Ha recogido 182 mil firmas que ha entregado en el Congreso para ello.